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中至重度勾当性类风湿枢纽炎患者招募

文章出处:火狐体育网址 浏览次数:发表时间:2022-06-16
本文摘要:中至重度勾当性类风湿枢纽炎患者招募 中至重度勾当性类风湿枢纽炎患者招募 尊敬的密斯/先生: 您好! 今朝我科室正在开展一项“评价SHR0302治疗传统合成改善病情抗风湿药反映不佳的中至重度勾当性类风湿枢纽炎受试者的疗效与宁静性的多中心、随机、双盲、慰藉剂对照的Ⅲ期临床研究。SHR0302 片为化学药品第1.1类新药,已得到国度食品药品监视办理总局的核准(批件号:2015L00342),并得到我院伦理委员会核准实施。

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中至重度勾当性类风湿枢纽炎患者招募 中至重度勾当性类风湿枢纽炎患者招募 尊敬的密斯/先生: 您好! 今朝我科室正在开展一项“评价SHR0302治疗传统合成改善病情抗风湿药反映不佳的中至重度勾当性类风湿枢纽炎受试者的疗效与宁静性的多中心、随机、双盲、慰藉剂对照的Ⅲ期临床研究。SHR0302 片为化学药品第1.1类新药,已得到国度食品药品监视办理总局的核准(批件号:2015L00342),并得到我院伦理委员会核准实施。假如您是 中至重度勾当性类风湿枢纽炎患者,且切合以下主要条件: 1. 年纪 18 周岁-75 周岁 ; 2. 压痛枢纽计数为 6 个或 6 个以上,以及肿胀枢纽计数为 6 个或 6 个以上; 3. 接管甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶、来氟米特中至少一种(单用或联 合)治疗≥3 个月,经研究者判断疗效不佳(如,甲氨蝶呤疗效 不佳界说为个别最大耐受剂量下疗效不佳)。

疗效不佳可以是压 痛/肿胀枢纽计数、生理功效或大夫对疾病的整体评估反映不佳; 4. 理解研究法式且自愿书面签署知情同意书,愿意严格遵守临床研究方案完成本研究。颠末您的书面同意后可以到场本研究的筛选。

假如您切合该项研究的入组尺度,您可以到场本试验。本研究中,您可以获得研究药物的治疗,以及研究大夫的按期随访和研究涉及的相关查抄。

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您在研究期间会获得相应的交通等补助,您有随时退出本研究的权利,您的隐私权也将会获得掩护。报名方法: 接洽如下大夫电话相识更多信息。运城中心医院风湿免疫科 研究大夫:杜正福 研究助理:贾莉 返回,检察更多。


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